Yo soy más fuerte

Después de ganar mi particular y dura carrera contra el cáncer, quiero hacer la Quebrantahuesos que me quedó pendiente. Los 1.000 euros se destinarán íntegramente a promocionar YES WITH CÁNCER

Madre de dos fantásticos hijos y aficionadilla al ciclismo des de hace un par de años, me decido, animada por mi marido y los compañeros de trabajo a apuntarme a algunas pedaladas populares cerca de Barcelona. Los amigos empiezan a hablar de pruebas más exigentes, de la Monegros, de Terra de Remences y de la famosa Quebrantahuesos, que si fletamos entre todos un autocar para ir juntos, que si quedamos algún día para hacer tirada larga en BTT y en carretera y… Venga, tengo tiempo: EMPIEZO A ENTRENAR!

Nos apuntamos al sorteo de la Quebrantahuesos y va y NOS TOCA!!. Empezamos a entrenar buscando el tiempo de debajo las piedras. Por primera vez en mi vida empiezo a hacer tiradas de más de 100 kilómetros. Hace tan solo unos meses hacer esa cifra encima de una bicicleta era impensable para mí. El tema de conversación en las sobremesas de casa son los entrenos, los mesociclos, las tiradas largas, la alimentación. Ufff…mi vida está cambiando…me estoy convirtiendo en una ciclista.

El 20 de abril es mi cumpleaños y cumplo 40 años. Me regalan unas súper ruedas para mi bici de carretera. Vaya regalazo! Muchas mujeres hubieran preferido, por el mismo dinero, un anillo o un crucero…Muchas cosas están cambiando en mi vida.

Llega el día esperado de la primera prueba del 2014 de las que tenemos planeadas, 26 de abril, LA MONEGROS. Mi dorsal: 300. Hacemos bromas con la película y la hora que espero para pasar por la salida se nos pasa volando entre chistes, bromas, que si llueves, que si no llueve. Mi marido y el resto de compañeros han hecho la cursa varias veces, me dan recomendaciones y … hasta luego, nos vemos en meta. Hago la cursa con muchas ganas, llena de energía, disfrutando de todos los kilómetros, haciendo amigos durante la pedalada. Tengo que reconocer que el hecho de ser chica ayuda a conseguir alguna que otra rueda que seguir. Intento no parar demasiado en los avituallamientos y sobre todo, no deshidratarme. Veo que voy muy bien. En el último avituallamiento lleno el botellín de agua, última barrita y a por todas. En el último tramo adelanto a gente y todo. Me siento feliz, y cuando entro en línea de meta, sorpresa: TIEMPAZO: 5h15’.

Llegada a Monegros, la última vez que pose un dorsal a mi bicicleta

Llegada a Monegros, la última vez que puse un dorsal a mi bicicleta

 

 

Oh! Estoy muy motivada, tanto que al día siguiente salimos con la de  carretera a hacer 75 quilómetros por llanito… En tres semana tengo otra  marcha, la CICLOTURISTA DE REMENCES, me he apuntado a la larga, con el  mítico puerto de Bracons NOTO QUE ESTOY A TOPE, CÓMO NUNCA!!

 

 

 

 

Pero, a los pocos días de MONEGROS, concretamente el viernes siguiente, salgo con mi marido a rodar y a los pocos kilómetros veo que no tengo nada, nada, nada de fuerza…Pienso que he dormido poco, que he comido mal y le pido a Frank que aflojemos. A la semana siguiente me noto un bulto en el cuello y mi fatiga es tan exagerada que no me veo con fuerza y no salgo ningún día con la bici. La noche de lunes a martes la paso fatal, sin apenas dormir, con muchos sudores pero sin fiebre. Al día siguiente tengo revisión ginecológica. Mi ginecólogo, a parte de un excelente profesional, es un gran amigo y una gran persona. Al llegar a la consulta le muestro el bulto del cuello y rápidamente me hace una exploración para ver si tengo más bultos en el cuerpo.

Con una sinceridad y una profesionalidad impecable mi informa que tengo toda la cadena de los ganglios linfáticos del cuello inflamados y, con un tono muy profesional, pero preocupado, que también tengo muchos ganglios en la región supraclavicular, encima la clavícula. Y a continuación me dice: Montse, los ganglios palpables en la zona clavicular son siempre patológicos. Te remito ahora mismo a un Hematólogo que te va a cuidar.

Sin querer preguntar más por miedo a escuchar lo que no quiero escuchar, el doctor llama a la consulta del que será mi Oncólogo en los siguientes meses. Tengo hora a las seis de la tarde, mientras tanto, de forma urgente me han hecho análisis, radiografías y un TAC.

Ya estoy en la consulta, me exploran y me informan que hay que hacer una biopsia de forma urgente. Con la biopsia tendremos el diagnóstico completo de lo que me ocurre.

Esa misma tarde, ya son casi las 8 de la noche, me ve el cirujano y tras exploración me da hora para la primera operación, la primera de varias. Me pasan un montón de pensamientos por la cabeza. Evidentemente, me despido de la Terra de Remences, però aún creo que si me recupero de la primera operación podré hacer la Quebrantahuesos.

La primera de las operaciones es la biopsia de dos ganglios supraclaviculares. En 10 días tengo el fatídico diagnóstico: Linfoma no Hodgkin. Es el término que se usa para denominar un grupo diverso de tipos de cáncer de la sangre que comparten una sola característica: surgen a partir de una lesión en el ADN de un linfocito progenitor. El ADN alterado en un solo linfocito produce una transformación maligna. Esta transformación da como resultado la proliferación descontrolada y exagerada de los linfocitos. Estos linfocitos y las células formadas tienen una probabilidad mayor de lo normal de sobrevivir. La acumulación de esas células tiene como resultado masas tumorales que se ubican en los ganglios linfáticos y en otros lugares del cuerpo. En mi caso, y tras el PET-TAC que acompaña a las pruebas, tengo afectada la parte posterior del cávum y el fémur en bastante extensión. También están afectadas, pero muy poco, un vertebra, la L5 y el peritoneo.

Resumiendo, tengo un LINFOMA B DIFUSO DE CÉLULAS GRANDES, lo tengo extendido y tengo que empezar con la quimioterapia sin demora. De repente mi mundo se para en seco…pero rápidamente me doy cuenta que yo soy la protagonista principal de esta historia, aunque yo no lo haya decidido…y que tengo que actuar activamente Este tipo de linfoma es una neoplasia de curso agresivo pero potencialmente curable (50 % de los pacientes)…así que en mi cabeza sólo cabe que voy a estar dentro de ese 50% .  Ahora si que tengo que despedirme de mi Quebranta…de mi bici…de mi running…de mi vida súper activa…de mi trabajo…de las vacaciones que teníamos planeadas…pero tengo una cosa clara que le digo a mi oncólogo y a mi familia: LINFOMACONMIGONOPUEDES.

Antes deben descartar que no esté afectada la médula ósea.

Segunda operación: Aspiración y biopsia de la médula ósea. Por suerte, esta prueba sale bien. La médula no está afectada.

Vamos a por la tercera operación: Colocación del Port-a-cath, para el suministro de la quimioterapia. El Port-a-cath es un catéter que se introduce debajo la piel en el tórax del paciente con un tubo que va a una vena central, normalmente la vena subclavia. Su función es doble. En primer lugar se utiliza per a la administración de medicamentos (principalmente quimioterapia oncológica) y para facilitar la extracción de muestras de sangre. Sin este gran invento, me hubieran tenido que suministrar la quimioterapia por vía intravenosa. La primera tal vez mis venas la hubieran soportado, pero los componentes químicos son tan fuertes que las venas se acaban quemando y no pueden suministrarte las dosis que necesitas.

Y empezamos con la quimioterapia. Antes de cada sesión debo hacerme analíticas para ver cómo están las plaquetas. Cada veinte dias, 6 ciclos, cada sesión de aproximadamente 7 horas.

El primer post quimio es difícil de explicar con palabras. Aproximadamente a las cuatro de la madrugada me levanto muy mareada y con mucha sed. Desde las cuatro de la mañana hasta las doce de la noche, literalmente, NO TENGO CONTROL DE MI CUERPO. Me lo habían explicado, estaba preparada psicológicamente, pero aquello era mucho más fuerte que lo que esperaba, y por supuesto, mucho más fuerte que yo.

Aprendo a convivir con ese malestar, a descansar mucho, a comer casi todo crudo, verdura, fruta, lo que el cuerpo me pide, qué es más bien poquito. A los 15 días justos de la primera quimioterapia, el pelo se empieza a caer de forma explosiva. Cuesta encontrar palabras para describir esa sensación. Tengo que reconocer que, aun sabiendo que pasaría, lloro, lloro mucho. Ya no por mí, por mis niños, que aunque saben que estoy enferma, no quiero que me vean físicamente estropeada, por mi marido, por miedo que no me encuentre atractiva. Pero por suerte, todos reaccionan de la mejor manera y me dan ánimos y fuerza. Para la segunda sesión ya voy más preparada y toreo mejor el combate post sesión. También me ayuda un fármaco que me da mi oncólogo. Las dos primeras sesiones, las soporto más o menos con dignidad, a partir de la cuarta, tengo la cara ya desconfigurada. Los ojos se me han hecho pequeños, me he adelgazado 8 quilos, no tengo pestañas, las cejas son cuatro pelos. El color de mi cara es blanco nuclear y los días son eternos.

Intento salir cada día de casa a caminar por la montaña y cada vez que veo pasar una bici cierro los ojos y recuerdo lo bien que me lo he llegado a pasar con mi bici y los amigos. De hecho, hay algunos días que sueño que voy en bicicleta, curiosamente, siempre sueño que voy en bici por la playa, kilómetros y kilómetros por la arena y nunca me caigo. Cada día que pasa me siento más floja físicamente, pero psicológicamente voy creciendo de una forma que nunca habría imaginado. Tengo mucho tiempo para pensar y es curioso que siempre pienso en positivo. Nunca pienso que nada puede ir mal.

La fotografía de portada es un regalo que me hace mi marido.

Todos mis pensamientos han estado siempre positivos. La bici ha estado siempre en mi cabeza durante la enfermedad

Todos mis pensamientos han estado siempre positivos. La bici ha estado siempre en mi cabeza durante la enfermedad

 

Haciendo broma me dice que no sabe cuál es la Montse que le gusta más.                 Sin duda, me estoy haciendo fuerte, todo mi entorno me cuida, no me falta             nada, tengo mucha gente que me quiere, mis hijos han de verme                                   envejecer…

 

 

 

 

 

 

 

 

 

HE DE CURARME! Van pasando los meses y por fin se acaba las sesiones de quimioterapia. Poco a poco va volviendo el color a mi piel, poco a poco, muy poco a poco, van saliendo el pelo en la cabeza, voy ganado kilos, voy teniendo hambre de nuevo. Salgo a caminar con más regularidad para así tener más hambre y dormir mejor.

La recuperación está siendo muy buena. Voy haciendo analíticas de control y el PET-TAC que ha de decirme si todas las sesiones han sido productivas y me estoy curando tal y como tanto ansío.

El jueves 22 de enero del 2015 me dan los resultados, y…SÍ, no hay actividad linfoproliferativa, no hay adenopatías, los análisis son buenos, no hay anemias, ESTOY CURADA!!

Lo primero que le pregunto al doctor es si puedo coger la bici, y la respuesta es SÍ, DISFRUTA, TE LO MERECES!!! Al día siguiente, después de dejar a los peques al cole, mi marido y cogemos yo la bici y nos vamos a la playa muy de tranquis. Mi sueño se está cumpliendo. Voy en bici por la arena y no me caigo.

Vuelvo a pedalear. Nunca sabes lo fuerte que eres, hasta que ser fuerte es tu única opción

Vuelvo a pedalear. Nunca sabes lo fuerte que eres, hasta que ser fuerte es tu única opción

 

Ahora tengo que ir cogiendo fuerza y poder coger de nuevo la bici. Motivación no me falta, ahora nada me puede detener. Quiero que el cáncer deje de ser una prioridad y pase a ser la experiencia de mi vida, lo que marcó un antes y un después. Quiero dejar de verme enferma, quiero empezar a ser una persona sana, viva.

Para el 2015 no tengo fuerza de poder hacer una marcha tan larga y tan exigente como la Quebrantahuesos. De hecho, he de ir poco a poco adaptando al cuerpo al esfuerzo. Debido a la quimioterapia me he quedado súper flojita y mis niveles de Hematocrito y de glóbulos blancos son muy muy bajitos. Poco a poco voy volviendo a coger a bici.

Tengo un montón de amigos que me acompañan en cada salida que hago y se adaptan a mis velocidades. Volviendo a entrenar y teniendo en mente una cursa como la Quebrantahuesos quiero dejar de lado los momentos tan duros que, no sólo a mí, sino a mis hijos, marido y amigos nos ha hecho pasar.

pujada montserrat febrer 2015

pujada montserrat febrer 2015

Hasta dentro de dos años no me dirán que estoy completamente curada, pero lo que no voy a hacer es estar en el sofá esperando pasar el tiempo.

De esta manera, haciendo lo que hacía con tanto sacrificio pero alegría, quiero cerrar un ciclo de mi vida. Cómo muy bien decís en vuestras explicaciones: “Luchar por un desafío nos hace mejores, nos mantiene vivos. Compartirlo con los demás, nos hace más humanos.”

El dinero que pueda ganar lo pienso destinar a una asociación que he conocido y con la que colaboro a raíz de mi enfermedad: YES WITH CÁNCER. Esta asociación sin ánimo de lucro nace como proyecto personal para convertirse en proyecto para las personas. Es un grito a la vida para demostrar que con CÁNCER mucho es posible y que podemos realizar muchas cosas pese a estar enfermos. También pretende demostrar los beneficios del deporte en la prevención tratamiento y rehabilitación de cualquier tipo de cáncer

http://yeswithcancer.com/

Gracias de antemano por llevar a cabo iniciativas como estas y gracias por dedicar un poco de vuestro tiempo a leer mi historia.

Salud y pedales.

Montserrat Nafría Mitjans

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montsenafriam
Días después de cumplir 40 años y ser la mujer más feliz de la tierra junto a mis dos hijos y mi pareja, me diagnosticaron un Linfoma B Difuso de Célula Grande. De repente mi mundo se para en seco...pero rápidamente me doy cuenta que yo soy la protagonista principal de esta historia, aunque yo no lo haya decidido...y que tengo que actuar activamente Este tipo de linfoma es una neoplasia de curso agresivo pero potencialmente curable (50 % de los pacientes)...así que en mi cabeza sólo cabe que voy a estar dentro de ese 50% Seis sesiones muy duras de quimioterapia y seguimos luchando, cambiando hábitos alimentarios, saliendo a la calle a caminar aunque las piernas no puedan ni dar tres pasos...y diciendo una y otra vez #linfomaconmigonopuedes. Amante incondicional de la bicicleta, me estaba preparando para participar el la Quebrantahuesos 2014, y la última vez que me puse el dorsal fue el Monegros 2014, acabando los 115 kilómetros con un tiempo de 5h 15' Mi retto seria poder hacer la Quebrantahuesos 2016...acabarla para mi ya sería un honor, aunque, luchadora como soy, apretaría los dientes para poder hacer una buena marca. El premio, lo donaría a una asociación sin animo de lucro de he conocido a raíz de mi enfermedad "YES WITH CÁNCER" la cual trabaja para demostrar los beneficios del deporte en la prevención, tratamiento y rehabilitación de cualquier tipo de cáncer.

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